【Innihaldsefni】
Virkt innihaldsefni: Tagolimab .
Hypients: histidín, natríumklóríð (fyrir inndælingu), polysorbat 80 (ii .), þynntu saltsýru, til inndælingar
Vatn .
【Persóna】
Þessi vara er litlaus til ljósgulur vökvi .
【Vísbendingar】
{Sig
Meðferð .
2. Þessi vara er notuð í samsettri meðferð með cisplatíni og gemcitabini til fyrstu línu meðferðar sjúklinga með endurteknar eða meinvörp í nefkirtilkrabbameini .
【Forskriftir】
200mg (10ml) á flösku .
【Geymsla】
Geymið og flutning á 2-8 gráðu varið fyrir ljósi .
【Pakkning】
Miðlungs borosilicate glerrör hettuglas til inndælingar, brómóbútýlgúmmístoppar til inndælingarblöndu, 1 flaska/kassi .
【Gildistími】
Gildistímabilið er 36 mánuðir frá framleiðsludegi undirbúningsins .
【Innihaldsefni】
Virkt innihaldsefni: Cetuximab N01
Aðstoðarefni: Polysorbat 80 (ii), natríumklóríð (til inndælingar), þynnt saltsýru, diskifosfat vatnsfrí, tvífosfat
Natríumvetnismónóhýdrat, vatn til inndælingar
【Persóna】
Þessi vara ætti að vera litlaus til ljósgulur tær vökvi .
【Vísbendingar】
Í samsettri meðferð með FOLFOX eða FOLFIRI meðferðum til fyrstu línu meðferðar á krabbameini með meinvörpum með ras geni villt gerð .
【Forskriftir】
100 mg (50 ml)/flaska .
【Geymsla】
Geymið og flutning á 2-8 gráðu í myrkrinu .
Haltu utan seilingar barna .
【Pakkning】
Miðlungs borosilicate glermótað innspýtingarflaska, samfjölliða himna Klóruð bútýlgúmmí þakið pólýtetrafluoróetýleni/hexafluoropropylene til inndælingar
Stoppari, sýklalyfflaska með ál-plast samsetningarhettu .
1 flaska/kassi .
【Gildistími】
Gildistímabilið er 36 mánuðir frá framleiðsludegi undirbúningsins .
【Innihaldsefni】
Virkt innihaldsefni: Rukang Satuzumab
【Persóna】
Þessi vara ætti að vera hvít eða beinhvítur laus líkami og eftir blöndun verður hún litlaus til ljósgulur tær vökvi .
【Vísbendingar】
Brjóstakrabbamein
Þessi vara er notuð hjá sjúklingum sem hafa fengið að minnsta kosti 2 fyrri kerfisbundnar meðferðir (þar af er að minnsta kosti 1 fyrir langt gengna eða meinvörpameðferð
Kynferðislegt stig) hjá fullorðnum sjúklingum með óaðfinnanlegt staðbundið langt gengið eða meinvörp þriggja neikvætt brjóstakrabbamein .
Lungnakrabbamein sem ekki er smáfrumur
Þessi vara er notuð við transepidermal vaxtarþáttarviðtaka (EGFR) týrósín kínasa hemla (TKI) og platínu sem innihalda
Staðbundið langt gengið eða meinvörp sem ekki er hægt að fá lungnakrabbamein sem ekki er smáfrumur sem hefur gengið yfir í EGFR gen stökkbreytingar-jákvætt eftir meðferð
(Nsclc) Meðferð fullorðinna sjúklinga .
Þessi vísbending er skilyrt samþykki byggt á niðurstöðum staðgöngumæðra .
Fer eftir klínískum ávinningi af áframhaldandi staðfestandi klínískum rannsóknum .
【Forskriftir】
Frostþurrkaður undirbúningur: 200 mg/hettuglas .
【Geymsla】
Geymið og flutningur á 2 ~ 8 gráðu í myrkrinu .
【Pakkning】
Miðlungs borosilicate glerrör hettuglas, frystþurrkað sæfð duft til innspýtingar, húðuð með PTFE/etýleni
Copolymer Membran
【Gildistími】
Gildistímabilið er 18 mánuðir frá framleiðsludegi undirbúningsins .
【Innihaldsefni】 chidamide .
【Eiginleikar】 Þessi vara er hvít tafla .
【Vísbendingar】 chidamíð töflur eru hentugir fyrir sjúklinga með afturköst eða eldfast útlæga T-frumu eitilæxli (PTCL) sem hafa fengið að minnsta kosti eina fyrri kerfisbundna lyfjameðferð . Þessi vísbending er skilyrt samþykki á hlutlægum svörunarhlutfalli af því að stak klínískt rannsóknar hefur ekki verið til staðar, sem stóð fyrir langan tíma eftir að þetta hefur verið tilhneigingu til að stjórna þessari vöru. Rannsóknir með slembiraðaðri stjórnaðri hönnun eru í gangi .
【Notkun og skammtur】 Þessi vara ætti að nota undir leiðsögn reynds læknis . chidamide töflur eru teknar til inntöku, er mælt með því að taka 30 mg (6 töflur) í hvert skipti, tvisvar í viku, og bilið á milli skammtanna tveggja ætti ekki að vera minna en 3 dagar (eins og á mánudag og fimmtudag, þriðjudag, miðvikudag og laugardag, osfrv. Morgunmatur . Ef sjúkdómurinn hefur ekki gengið eða það eru engin óþolandi skaðleg áhrif, er mælt með því að halda áfram að taka lyfið .
[Aukaverkanir] eru ekki skýr .
Frábendingar: Sjúklingar sem eru með ofnæmi fyrir chidamide eða einhverjum af íhlutum þess, barnshafandi konum og sjúklingum með alvarlega hjartsláttartruflanir [New York College of Cardiology (NYHA) hjartastuðlni eru frábendingar .}
[Varúðarráðstafanir] er ekki enn skýrt . Vinsamlegast lestu leiðbeiningarnar vandlega og notaðu samkvæmt fyrirmælum heilbrigðisstarfsmannsins .
【Lyf fyrir sérstaka íbúa】 Varúðarráðstafanir fyrir börn:
Það er ekki ljóst .
Varúðarráðstafanir fyrir meðgöngu og brjóstagjöf:
Það er ekki ljóst .
Athugasemdir fyrir aldraða:
Það er ekki ljóst .
【Milliverkanir gegn lyfjum】 Milliverkanir geta komið fram þegar þau
Lyfjafræðileg áhrif eru ekki skýr .
【Geymsla】 skygging, innsigli .
[Forskrift] 5 mg
[Pökkun] 5mg*24s/Box .
【Gildistími】 18 mánuðir
【Innihaldsefni】 Aðal innihaldsefnið er apatinib mesylate .
【Vísbendingar】 etanmonotherapy er hentugur fyrir sjúklinga með langt gengið magakrabbameinæxli eða meltingarfærakrabbamein sem hafa komist aftur eða komist aftur eftir að hafa fengið að minnsta kosti 2 tegundir af kerfisbundinni lyfjameðferð í fortíðinni . ættu að vera í góðu ástandi á þeim tíma sem meðferð.}
【Skammtar】 etans ættu að nota undir leiðsögn reynds læknis . Mælt er Bætt við .} lengd meðferðar: stöðug gjöf þar til sjúkdómsframleiðsla eða óþolandi aukaverkanir .} Lyf fyrir sjúklinga með lifur og nýrnaskortur: Það eru engin viðeigandi gögn um áhrif ETIS á sjúklinga með lifur og nýrnaskortur og það er mælt með því að sjúklingar með klínískar skilyrði og rannsóknarstofu ættu Vísar og sjúklingar með alvarlega lifrar- og nýrnaskortur ætti að vera óvirkir . aðlögun skammts: Fylgjast skal náið með slæmum áhrifum við notkun etan og gera ætti aðlögun eftir þörfum til að leyfa sjúklingi að þola meðferð . skaðleg áhrif apatinibs geta verið
【Geymsla】 skygging, þétting, geymsla undir 25 gráðu .
[Specification] 0,375G (byggt á apatinib)
【Innihaldsefni】 Aðal innihaldsefnið er icotinib hýdróklóríð . efnafræðilegt nafn: 4- [(3- ethynyylphenyl) amínó] -quinazoline [6, 7- b] -12- Crown {-4} Hydrochloride molecular bigt: C22H21N3O4 · HCl
【Persóna】 Kemena er brúnleit-rauð filmuhúðaða töflu, sem er hvít eftir að hafa fjarlægt lagið .
【Vísbendingar】 Það er notað til annarrar meðferðar á háþróaðri lungnakrabbameini sem ekki er smáfrumur .
[Skammtar] 125 mg/tími, 3 sinnum/dagur .
【Geymsla】 skygging, innsigluð geymsla .
[Forskrift] 125 mg
[Pakkning forskrift] 21 stykki/Box .
[Gildistími] 24 mánuðir
Joð [131i] Metuximab
Sameindarþyngd: Mólmassa Metuximab við aðstæður sem ekki draga úr er 96, 000 ~ 110, 000
Undirbúningur húðprófa á joði [131i] metuximab er hvítt laust magn;
Joð [131i] Metuximab innspýting er litlaus og tær vökvi .
Sjúklingar með aðal lifrarkrabbamein sem ekki er hægt að breyta eða endurtaka sig eftir skurðaðgerð og sjúklingar með langt gengið lifrarkrabbamein sem eru ekki frambjóðendur í ductus arteriosus lyfjameðferð (TACE) eða sem svara ekki TACE meðferð og hafa komið aftur [1] .}}}
Vísbending um staðsetningu þessarar vöru er byggð á niðurstöðum 103 stjórnlausra klínískra rannsókna á II. Stigs II, sem sýndu að samanburðarhraði (Cr+PR+MR+SD) þessarar vöru fyrir háþróað frumkrabbamein er meira en 80%. Samkvæmt klínískri reynslu, þá er háþróaður lifrarkrabbamein að jafnaði hratt og það hefur stöðugt áhrif á að það sé tilefni til þess að það sé tilefni til þess að það sé tilefni til þess að það sé tilefni til þess að þetta sé tilefni til þess að þetta sé tilefni til að þetta sé að þetta sé tilefni til að þetta sé tilefni til að þetta sé að ræða að þetta sé að þetta sé að þetta hafi verið tilefni til að það sé tilefni til að það sé í framhaldi af því að það er að ræða að þetta sé að þetta sé þetta með tilefni til að það sé tilefni. Krabbamein . Þess vegna er mælt með því að þessi vara verði notuð við aðal lifrarkrabbamein sem ekki er hægt að endurbæta eða endurtaka sig eftir skurðaðgerð, svo og sjúklinga með langt gengið lifrarkrabbamein sem henta ekki fyrir TACE eða eru árangurslaus og endurtekin eftir TACE meðferð .}}
Stórfelldar slembiröðuð klínískar rannsóknir hafa ekki verið gerðar . að auki rannsakaði II klíníska rannsóknin aðeins virkni þess að nota þessa vöru ein í 1 ~ 2 sinnum og kannaði ekki virkni oftar en 2 sinnum og í samsetningu með öðrum meðferðum .} Stórt mælikvarða slembiraðaðri klínískri rannsókn er enn nauðsynleg til að meta nánari áhrif á þessa vöru {7
Geymsla:
útvarpað
Joð [131i] Metuximab húðframleiðsla
Joð [131i] Metuximab húðprófun ætti að geyma við 2 ~ 8 gráðu, varin fyrir ljósi, og ætti ekki að nota það eftir lokun .
Joð [131i] Metuximab sprautu
Joð [131I] Metuximab innspýting ætti að geyma í blýílát, frosið og innsiglað við lágan hita, og geislunarstigið á yfirborði blýílátsins ætti að uppfylla reglugerðirnar .
Gildistími:
útvarpað
Húðprófun joð [131i] Metuximab gildir í 24 mánuði .
Joð [131i] Metuximab innspýting gildir í 48 klukkustundir .
【Innihaldsefni】 Hver 10 ml flaska inniheldur 50 mg af nimotuzumab, 4,5 mg af natríumdíbasískum fosfati, 18,0 mg af díbasískum fosfati,86.0 mg af natríumklóríði, og 2,0 mg af polysorbat 80.
【Staf】 Hreinsa útlit, litlaust og bragðlaust, enginn óleysanlegur vökvi vökvi .
【Vísbendingar】 Þessi vara er hentugur til meðferðar á stigi III ./IV nasopharyngeal krabbameini með jákvæðri tjáningu epidermal vaxtarþáttar viðtaka (EGFR) ásamt geislameðferð . áður en þeir nota þessa vöru ættu sjúklingar að staðfesta að EGFR tjáning stig æxlisfrumna þeirra og sjúklingar með miðlungs og háa EGFR tjáningu eru mælt með því Vara . Prófið ætti að vera gert með rannsóknarstofu sem er vandvirkur í uppgötvunartækni EGFR prófunarbúnaðarins . ákveðnar villur í prófunum, svo sem notkun lélegra vefjasýna, bilun í að fylgja stranglega samskiptareglum og notkun óviðeigandi stjórnunar, getur leitt til óáreiðanlegar niðurstöður.}}}} og notkun óviðeigandi stjórnenda, getur leitt til óáreiðanlegar niðurstöður . og notkun óviðeigandi stjórnenda, getur leitt til óáreiðanlegar niðurstaðna . og notkun óviðeigandi eftirlit
【Skammtar】 100 mg af nimotuzumab er þynntur í 250 ml af venjulegu saltvatni og framhandleggurinn er gefinn með innrennsli í bláæð og lyfjainntaka er meira en 60 mínútur . sem fyrsti skammturinn var gefinn á fyrsta degi geislameðferðar, áður en geislameðferð var gefin, og einu sinni í viku eftir að hafa verið á bilinu 8. Meðferð við krabbameini í nasopharyngeal á sama tíma .
【Geymsla】 Þessi vara er geymd og flutt með 2 ~ 8 gráðu og hún er stranglega bannað að frysta . gild í 24 mánuði .
[Forskrift] 50 mg/flaska (10 ml)
【Innihaldsefni】 Aðal innihaldsefni þessarar vöru er raðbrigða adenovirus gerð manna 5.
【Eiginleikar】 Þessi vara er mjólkurhvít fjöðrun .
【Vísbendingar】 Sjúklingar með langt gengið nasopharyngeal krabbamein sem eru árangurslausir í hefðbundinni geislameðferð eða geislameðferð auk lyfjameðferðar og eru meðhöndlaðir með palli sem er meðhöndlaðir með 5- fu og cisplatin lyfjameðferðaráætlun .}}}
【Notkun og skammt】 Þessi vara er notuð samstilltur við lyfjameðferð, beina innspýting í meltingarfærum, einu sinni á dag, í 5 daga í röð, 21 dag í 1 hringrás, ekki meira en 5 lotur . Innspýtingarskammturinn er ákvarðaður í samræmi við stærð æxlis og aðeins 1 Supic, og sérstök ákvæði eru: {{5} Sár: Ef hámarks þvermál meinsins er 5 cm, sprautaðu 11. kraftinn/daginn 5 . 010 af þessari vöru (1 staf) Ef hámarksþvermál meinsins er 10 cm, sprautu 12. kraftinn/dag 1 . 010 af þessari vöru (2 rör) ef hámarks þvermál lýðsins er 10cm, sprauta 12. vöruna (2 rörin) ef hámarks þvermál lýðsins er 10cm, sprauta 12. 1 . 510 af þessari vöru (3 rör) 2. Það eru 2 yfirborðslegar sár: Ef summan af hámarks þvermál meinsins tveggja er 10 cm, sprautaðu 1 flösku af þessari vöru, samtals 1 . 010 til 12. afl/dag (2); Ef summan af hámarksþvermál meinsemanna tveggja er 10 cm, sprautaðu 1 . 510 til 12. afl/dags (3 prik) þessarar vöru, og dreifingarmagn hverrar meinsemdar ætti að sprauta í hlutfalli eftir stærð æxlisskemmingarinnar . 3. það eru 3 eða meira yfirborðsskemmdir: sprauta 12 Powers/Day (3 tubes) af 1.510 af þessum og þessu og og og og og og og og og og og í þessu, og og í þessum afurð, og 1210, eru í þessu skyni, og 1210. Sprautað skal úthlutunarmagni hverrar meinsemda í hlutfalli eftir stærð æxlisskemmunnar. Fjarlægðu þessa vöru frá -20} geymsluumhverfi áður fyrir notkun, bráðnar alveg við stofuhita og blandaðu varlega saman. Almennt er þessi vara þynnt í 30% af heildar æxlisrúmmáli með venjulegu saltvatni og einnig er hægt að stilla hana í meðallagi í samræmi við sérstakar æxlisástand. Nálin er sett inn undir húðina frá brún æxlisins og vökvinn er sprautaður jafnt í brún æxlisins og í æxlið. Til dæmis, ef æxlisrúmmálið er 10 cm3, verður það sprautað geislamyndun og jafnt um æxlið; Til dæmis, ef æxlisrúmmálið er 10 cm3, er æxlisstofunni skipt í fimm fjórðunga og sprautað í einn fjórðung á hverjum degi.
[Storage] Geymið hér að neðan -20 gráðu
[Forskrift] 5,0 × 10 (11 máttur) VP/0,5 ml/stykki
【Pökkun】 2ml hettuglös, 1 flaska á lítinn kassa .
【Innihaldsefni】 Helstu innihaldsefni: Raðbrigða æðar endostatín manna, uppspretta: Escherichia coli verkfræði bakteríur gerjun vörur, hjálparefni: natríum asetat, jökul ediksýra, mannitól .
【Eiginleikar】 Þessi vara er litlaus tær vökvi, pH 5,5 ± 0.5.
【Vísbendingar】 Þessi vara ásamt NP lyfjameðferðaráætlun er notuð til meðferðar á sjúklingum með stig III ./IV ekki smáfrumukrabbamein sem eru nýlega meðhöndlaðir eða dregnir til baka.
【Notkun og skammtur】 Þessi vara er gefin í bláæð og er þessari vöru bætt við 250 ~ 500 ml af venjulegu saltvatni þegar hún er notuð, og innrennslistíminn í bláæð er 3 ~ 4 klukkustundir . þegar þeir eru gefnir í samsettri meðferð með NP lyfjameðferðinni, 7. mg/m2 (1 . 2x105u/m2) í hvert skipti, stöðugt gefið í 14 daga, hvíldi í eina viku og hélt síðan áfram næstu meðferðarlotu . venjulega 2 ~ 4 lotur af meðferð. Klínískt mælt með lækni getur framlengt notkunartíma þessarar vöru á viðeigandi hátt ef sjúklingurinn þolir hana.
【Geymsla】 Geymið við 2 ~ 8 gráðu frá ljósi .
[Forskrift] 15 mg/2,4 × 105U/3ml/stykki
【Gildistími】 með fyrirvara um 18 mánuði
【Innihaldsefni】 Virk innihaldsefni þessarar vöru er anlotinib hýdróklóríð .
ChemicalName: 1- [4- (4- Fluoro -2- Methyl -1 h-indol -5- Yl) oxy -6- Methoxyquinoline -7- yl] oxy] methyl] cyclopropyline dihydrochloride . Efnafræðileg uppbygging Sameindaformúla: C23H22FN3O3 · 2HCL . Sameindaþyngd: 480.3
【Eiginleikar】 Innihald þessarar vöru er hvítt eða beinhvítt duft eða korn .
【Vísbendingar】 Þessi stakur lyf er hentugur til meðferðar á sjúklingum með lungnakrabbamein sem ekki hefur verið litið á lungnakrabbameini sem hafa náð eða komist aftur eftir að hafa fengið að minnsta kosti 2 tegundir af altækri lyfjameðferð í fortíðinni. fyrir sjúklinga með epidermal vaxtarstuðla (EGFR) gen Lyfjameðferð áður en þú byrjar meðferð með þessari vöru og hefur gengið eða komið aftur eftir að hafa fengið að minnsta kosti 2 altæk lyfjameðferð .
【Notkun og skammtar】 Þessi vara ætti að nota undir leiðsögn læknis með reynslu af notkun antitumor lyfja
(1) Mælt með skömmtum og skammtaaðferð:
Ráðlagður skammtur af anlotinib hýdróklóríði er 12 mg einu sinni á dag, tekinn til inntöku fyrir morgunmat . taka lyfið stöðugt í 2 vikur og stöðva lyfið í 1 viku, það er að segja 3 vikur (21 dag) sem meðferðarleið þar til sjúkdómurinn líður eða það eru óþolandi aukaverkanir, svo sem að næstu skammtar meðan á lyfinu stendur .} klukkustundir, skammturinn verður ekki fylltur .
2) Skammtastilling
Fylgjast skal náið með aukaverkunum meðan á notkun þessarar vöru stendur og aðlögun samkvæmt aukaverkunum til að gera sjúklingum kleift að þola meðferðina . Aukaverkanirnar af völdum þessarar vöru er hægt að meðhöndla með einkennum meðferð, sviflausn á lyfjum og/eða skammtastillingu osfrv. Skammtaaðlögun: 10 mg, einu sinni á dag, í 2 vikur, og stöðvaðu lyfið í 1 viku: (2) Seinni skammtaaðlögunin: 8 mg, einu sinni á dag, í 2 vikur, stöðvaðu lyfið í 1 viku (vinsamlegast vísaðu til töflu 1 ~ Tafla 2 og [varúðarráðstafanir] fyrir skammtastillingaraðferðina), ef 8 mg skammturinn er enn óþolandi, verður lyfið varanlega stöðvað .
【Geymsla】 skygging, innsigluð, geymd undir 25 gráðu .
【Forskrift】 12 mg (byggð á C23H22FN3O3)
【Pökkunarforskriftir】 Pólýamíð/ál/PVC Kalt stimplun mynda fast lyfjameðferð samsett harða lak og lyfjameðferð
[Gildistími] 18 mánuðir
【Innihaldsefni】 Virka innihaldsefni þessarar vöru er pyrotinib maleat og efnafræðilegt nafn hennar er: (R, e) -n (4- (3- Chloro -4- (pýridín -2- ylmetoxy) fenýlamínó)-3- cyano -7- etoxyquinoline -6- YL) -3- (1- metýlpýrrolidin -2- Yl) -Acrylamide maleat (1: 2); MF: C32H31CLN6O3 • 2C4H4O4 Mólþunga: 815.22
【Eiginleikar】 Þessi vara er filmuhúðuð tafla, sem er gul eftir að hafa fjarlægt lagið .
【Vísbendingar】 Þessi vara er hentugur til meðferðar á sjúklingum með endurtekið eða meinvörp brjóstakrabbameins sem eru jákvæður fyrir vaxtarþátt viðtaka 2 (HER2) og hafa ekki fengið eða hafa fengið trastuzumab áður en. sjúklingar hefðu átt að fá slembiraðaðri rannsókn á taxan á Pyrotinib Plus Plus Plus Plus Plus Rannsóknarrannsókn á Pyrotinib. docetaxel á móti lyfleysu auk trastuzumab auk docetaxel í 2- jákvætt endurtekið/meinvörp brjóstakrabbamein sem er barnalegt með altækri meðferð er í gangi til að styðja við notkun þess hjá sjúklingum sem ekki hafa áður fengið trastuzumab .}}}}}}
【Geymsla】 innsigluð og geymd á þurrum stað undir 25 gráðu . Það ætti ekki að geyma það í meira en einn mánuð eftir opnun .
[Forskrift] 80 mg samkvæmt C32H31CLN6O3
【Umbúðir forskriftir】 Þessi vara notar inntöku fast lyfjaháþéttni pólýetýlenflösku sem umbúðaefni og hefur innbyggða þurrkað . 14 töflur/flösku, 100 töflur/flösku (80 mg snið)
[Gildisdagsetning] 24 mánuðir .
【Innihaldsefni】 Virkt innihaldsefni: Camrelizumab (mannkynið and -PD -1 einstofna mótefni) . hjálparefni :, -Trehalósa díhýdrat, polysorbat
【Eiginleikar】 Þessi vara er hvít til beinhvítt duft eða moli
【Ábendingar】 {1. Þessi vara er notuð til meðferðar á sjúklingum með að minnsta kosti tvær línur af kerfisbundinni lyfjameðferð .. Þessi ábending er skilyrt samþykkt út frá niðurstöðum hlutlægs svörunar og lengd svörunar frá því að vera með einstaka arm. af fyrirhugaðri staðfestandi slembiraðaðri samanburðarrannsókn til að sýna fram á verulegan klínískan ávinning af camrelizumab meðferð samanborið við staðal umönnunar . 2. Þessi vara er notuð til meðferðar á sjúklingum með langt gengið lifrarfrumukrabbamein sem hafa fengið fyrri SORAFENIB meðferð og/eða oxaliplatin sem innihalda kerfisbundið viðbrögð og heildarupplýsingar . Þetta vísbending er skilyrt skilyrt á markmiði og heildarupplifun og heildaruppsöfnunarupplýsingar frá því að þessi vísbending er skilyrt, er skilyrt, sem byggir á, með því að lifa af, og heildarupplýsingar um það, sem er að ræða, sem byggir á markmiðum og heildarupplifun, sem byggir á því að það sé skilyrt, sem byggist á því að það, sem byggist á lyfjameðferð, og heildarupplýsingum og álagningu. Klínísk rannsókn II. Stigs .} Fullt samþykki fyrir þessari ábendingu verður háð getu fyrirhugaðrar staðfestingar slembiraðaðrar samanburðarrannsókna til að sýna fram á marktækan klínískan ávinning af camrelizumab meðferð samanborið við staðal umönnunar . 3. Þessi vara er hentugur fyrir fyrsta lína meðferð á óskiljanlegum lungnahóp Stuðulviðtaka (EGFR) gen stökkbreyting og anaplastic eitilæxli kínasa (ALK) -negative . 4. Þessi vara er notuð til meðferðar á sjúklingum með staðbundið langt gengið eða meinvörp í vélindaþekjukrabbameini þar sem sjúkdómur hefur náð eða er óþolandi eftir að hafa fengið fyrstu lyfjameðferð með lyfjameðferð.}}
【Geymsla】 Geymið og flutning á 2-8 gráðu í myrkrinu . Ekki frysta .
[Forskrift] 200 mg/flaska
【Pakkning】 Hlutlaus bórosilíkat glerrör innspýtingarflaska, 200 mg/flaska x 1 flaska/kassi .
[Gildistími] Frá framleiðsludegi, gildir í 24 mánuði .
【Innihaldsefni】
Aðal innihaldsefni þessarar vöru er flumatinib mesylate .
【Persóna】
Þessi vara er filmuhúðuð spjaldtölva, sem er hvít til ljósgul eftir að húða var fjarlægð .
【Vísbendingar】
Þessi vara er notuð til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með langvarandi mergfrumuhvítblæði (pH+ CML) sem eru litningar jákvæðir í Philadelphia .
【Forskriftir】
(1) 0,1g; (2) 0,2g (byggt á flumatinib mesylate)
【Skammtar】
Þessi vara ætti að nota undir leiðsögn læknis sem hefur reynslu af meðferð sjúklinga með langvarandi mergblæði (CML) .
Þessi vara er gefin til inntöku og ráðlagður skammtur er 600 mg, einu sinni á dag (QD) þar til sjúkdómurinn hefur orðið eða óþolandi aukaverkanir .
Það ætti að gefa það á fastandi maga (ekki borða eða drekka á 2 klukkustundum fyrir og 1 klukkustund eftir að lyfið hefur verið tekið) er mælt með því að taka lyfið um svipað leyti á hverjum degi, kyngja alla töfluna og taka það með fullt glas af vatni án þess að tyggja eða mylja .}
Halda ætti áfram meðferð með þessari vöru svo lengi sem sjúklingurinn er gagnlegur .
【Geymsla】
Innsigla þétt og geymdu undir 30 gráðu .
【Pakkning】
Ál-plast umbúðir, 10 stykki/plata × 1 plata/kassi .
【Gildistími】
24 mánuðir .
【Innihaldsefni】
Aðal innihaldsefni þessarar vöru er ametinib mesylate .
ChemicalName: n-(5- ((4- (1- cyclopropyl -1 h-indol -3- yl) pyrimidin -2- yl) amínó)-2- (({{2- (dimoethy)-2- (({2-}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} (dimarethinamino). (A .)
Akrýlamíð mesýlat
Efnafræðileg uppbygging:
MF: C30H35N7O2 · CH4SO3
Sameindarþyngd: 621,75
【Persóna】
Þessi vara er ljósgul filmuhúðuð spjaldtölva, sem er hvít til ljósgul eftir að hafa verið fjarlægð lagið .
【Vísbendingar】
Þessi vara hentar:
Sveitarfélög með vaxtarþáttarviðtaka (EGFR) exon 19 eyðingu eða exon 21 (L858R) Skipta stökkbreytingar
Fyrsta lína meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með langt gengið eða meinvörp sem ekki er smáfrumur lungnakrabbamein (NSCLC) .
Framvindu sjúkdóms á eða eftir fyrri meðferð með EGFR týrósín kínasa hemli (TKI) og eins og prófað var
Meðferð fullorðinna sjúklinga með staðbundið langt gengið eða meinvörp NSCLC með staðfestri tilvist EGFR T790M stökkbreytingar jákvæðni .
【Forskriftir】
55 mg (á C30H35N7O2) .
【Geymsla】
Innsigla þétt og geymdu undir 30 gráðu .
【Pakkning】
PVC Solid Pharmaceutical stíf blað og lyfjapakkningar umbúðir, með lyfjafræðilegum pappírspoka kísilgeli desiccant, jakka pólýester/ál
/ Pólýetýlen lyfja samsettur kvikmyndataska;
7 blöð/plata × 1 plata/poki × 1 poki/kassi, 7 stykki/plata × 1 plata/poki × 2 pokar/kassi, 10 stykki/plata × 1 plata/poki × 1 poki/kassi, 10 stykki/
Plötur × 1 plata/poki × 2 töskur/kassi .
【Gildistími】
36 mánuðir .
Lyfjaheiti: Disitamab Vedotin fyrir inndælingu
Innihaldsefni: HER2 ECD, MC-Val-Cit-Pab, Linker, Monomethyl Auristatin E, MMAE
Sameindaformúla: --
Vísbendingar: Þessi vara er sameinuð pemetrexed og karbóplatíni fyrir epidermal vaxtarþáttarviðtaka (EGFR) gen stökkbreytingu og neikvæð og anaplastic eitlar
Fyrsta lína meðferð hjá sjúklingum með æxlis kínasa (ALK) -negative meinvörp sem ekki er kamamóuð lungnakrabbamein sem ekki er smáfrumur (NSCLC) .
Þessi vara er sameinuð paclitaxel og karbóplatíni til fyrstu línu meðferðar sjúklinga með meinvörpum flöguþekju sem ekki er smáfrumur lungnakrabbamein (NSCLC) .
Forskrift: 600 mg (20,0 ml)
Geymsluþol: 24 mánuðir