【Hráefni og eiginleikar】
Þessi stofn var sáð með afritunarsnauðri adenoveiru manna af tegund 5 sem tjáir Zanaire (Makona, 2014) Ebola veiru hjúp glýkóprótein HEK293SF-3F6 frumum, og var gerður með mögnun, hreinsun og frostþurrkun með því að bæta við viðeigandi stöðugleika. Eftir blöndun er það tær vökvi.
Virkt innihaldsefni: Raðbrigða-afritunarskortur manna adenovirus tegund 5 sem tjáir ebólu veiru hjúp glýkóprótein.
Hjálparefni: mannitól, súkrósi, pólýsorbat 80, magnesíumklóríð, tvíkalíumfosfat, tvíbasískt kalíumfosfat. Þessi vara inniheldur ekki rotvarnarefni.
Bóluefnisþynningarefni: sótthreinsað vatn fyrir stungulyf.
【Bólusetningarmarkmið】
Þessi vara er notuð til að bólusetja fólk á aldrinum 18-60 ára.
【Virka og notkun】
Ef um ebólufaraldur eða neyðartilvik er að ræða, er þessi vara virkjuð af heilbrigðisstjórn ríkisins og notuð undir handleiðslu viðkomandi stjórnunarstofnana fyrir sjúkdómavarnir og eftirlit, og er notuð til að koma í veg fyrir ebóluveirusjúkdóm af völdum ebóluveiru (Zaire gerð).
Skammtaform og forskrift: inndæling. 0,5ml á flösku (flösku), hvern 1 mannsskammt
0.5ml, sem inniheldur mænusóttarmótefnavaka [tegund 15DU, gerð II.I
45DU, Tegund I 45DU.
Ábendingar: Þessi vara er notuð fyrir ungabörn og börn, aðallega fyrir þá sem eru 2 mánaða og eldri
Ungbörn.
Bólusetning með þessari vöru getur örvað líkamann til að framleiða virkt ónæmi og koma í veg fyrir mænusótt af völdum mænusóttarveiru af tegund I, II og III.
【Hráefni】:
Aðal innihaldsefnið í þessari vöru er óvirkjaður EV71 veira.
【Eiginleikar】:
Þessi vara er mjólkurhvítur sviflausn, sem hægt er að lagskipta vegna úrkomu og auðvelt að hrista hann.
【Ábendingar】:
Bólusetning með þessari vöru getur örvað líkamann til að framleiða ónæmi gegn EV71 og er notuð til að koma í veg fyrir handa-, fóta- og munnsjúkdóma af völdum EV71 sýkingar. Hins vegar getur þessi vara ekki komið í veg fyrir handa-, fóta- og munnsjúkdóma af völdum annarra enteroveira (þar á meðal coxsackie hópur A tegund 16 og aðrar veirur).
【Skammtar】:
1. Mælt er með þessu bóluefni til inndælingar í vöðva og það verður að hrista það vel fyrir inndælingu. Inndæling í vöðva í axlarvöðva í upphandlegg.
2. Grunnáætlun bólusetningar er 2 skammtar, með 1 mánaðar millibili. Skammtur hverrar sáningar er 0,5 ml. Hvort það þarf að efla þessa vöru hefur ekki enn verið ákveðið.
【Geymsluaðferð】:
Geymið og flytjið við 2-8 gráðu í myrkri.
【Hráefni og eiginleikar】
Þessi stofn er gerður úr byggingarpróteini lifrarbólgu E veirunnar sem tjáð er í erfðabreyttum Escherichia coli eftir hreinsun, endureðlun og blöndun við ál hjálparefni. Þessi vara er hvítur sviflausnsvökvi sem hægt er að lagskipta vegna úrkomu og auðvelt er að hrista hann.
Hjálparefni: natríumklóríð, tvínatríumvetnisfosfat, kalíum tvívetnisfosfat, kalíumklóríð, álhýdroxíð, thimerosal, vatn fyrir stungulyf
【Bólusetningarmarkmið】
Þessi vara er hentugur fyrir viðkvæmt fólk á aldrinum 16 ára og eldri. Mælt er með því fyrir mikilvæga áhættuhópa lifrarbólgu E veirusýkingar, eins og búfjárræktendur, veitingamenn, námsmenn eða herforingja og hermenn, konur á barneignaraldri og ferðamenn á landlægum svæðum.
【Virka og notkun】
Eftir bólusetningu getur það örvað líkamann til að framleiða ónæmi gegn lifrarbólgu E veiru, sem er notuð til að koma í veg fyrir lifrarbólgu E.
【Forskriftir】
{{0}},5ml í hverju hettuglasi. Skammturinn 0,5 ml á 1 skammt hjá mönnum inniheldur 30 grömm af hreinsuðu raðbrigða lifrarbólgu E veiru mótefnavaka.
Meningókokka heilahimnubólga, sem vísað er til sem heilaflæði, er bráð purulent heilahimnubólga af völdum bakteríunnar meningococci meningitidis (einnig þekkt sem Neisseria meningitidis). Menn eru náttúrulegt lón fyrir sýkla. Meningókokkar eru með 13 aðskilda sermihópa, þar af eru 95% tilfella af völdum AB, C, Y og W135. Í Kína eru sjúkdómsvaldandi sermihópar aðallega hópur A og hópur C.
Eftir að börn hafa verið bólusett með meningókokka hópi A og C fjölsykru bóluefni (vísað til sem hópur A + C heilaflæðisbóluefni) getur líkaminn framkallað ónæmissvörun og getur komið í veg fyrir hóp A og hóp C heilaflensu á sama tíma.
(1) Ónæmisaðgerðir og bólusetningaraðferðir
1. Bólusetningarmarkmið og skammtur: 2 skammtar af MPSV-A bólusetningu, 1 skammtur hver við 6 mánaða og 9 mánaða aldur. Tveir skammtar af MPSV-AC og einn skammtur hver fyrir þá sem eru 3 og 6 ára.
2. Sáningarleið: Inndæling undir húð.
3. Sáningarskammtur: 0,5ml.
(2) Önnur mál
1. Bilið á milli tveggja skammta af MPSV-A er ekki minna en 3 mánuðir.
2. Fyrsti skammturinn af MPSV-AC og seinni skammturinn af MPSV-A, með a.m.k. 12 mánaða millibili.
3. Bilið á milli tveggja skammta af MPSV-AC ætti ekki að vera minna en 3 ár og forðast skal endurtekna bólusetningu innan 3 ára.
4. Þegar neyðarbólusetning er framkvæmd gegn heilakvillafaraldri skal velja samsvarandi tegund heilabólgubóluefnis í samræmi við örveruflóru og faraldsfræðilega eiginleika sem valda faraldri.
5. Fyrir börn yngri en 24 mánaða, ef þau hafa fengið ávísaða skammta samkvæmt leiðbeiningum samtengda bóluefnisins, má líta á þau sem hafa lokið MPSV-A bólusetningarskammtinum.
6. Ef barn hefur verið bólusett með innihaldsefnum hópa A og hóps C heilaflensu bóluefnis við 3 og 6 ára aldur getur það talist hafa lokið samsvarandi skammti af MPSV-AC bólusetningu.
(3) Meginreglan um endurplöntun
Fyrir börn á skólaaldri sem fædd eru eftir að heilabólgubóluefnið var tekið inn í bólusetningaráætlunina, ef þau hafa ekki fengið heilabólgubóluefnið eða hafa ekki klárað ávísaða skammta, verður tegund heilabólgubóluefnisins valin í samræmi við aldur á þeim tíma sem grípa:
1. Börn yngri en 24 mánaða ættu að fá MPSV-A skammta. Börn eldri en eða jafn og 24 mánaða sem eru ekki lengur bólusett eða bólusett með MPSV-A þurfa samt að taka tvo skammta af MPSV-AC.
2. Börn eldri en eða jafn og 24 mánaða sem ekki hafa verið bólusett með MPSV-A má bólusetja með MPSV-AC eins fljótt og auðið er fyrir 3 ára aldur; Ef þú hefur þegar fengið 1 skammt af MPSV-A, ættir þú að fá MPSV-AC með a.m.k. 3 skömmtum eins fljótt og auðið er. 3. Tímabilið á milli endurbólusetningarskammta skal útfært með hliðsjón af kröfum annarra mála varðandi þetta bóluefni.