Kínverskt klínískt lyf

• Lyfjaheiti: Anicetam innspýting
• Ábendingar: væg til miðlungs verki eftir kviðaraðgerð
• Forskrift: Fæst 13. maí 2025

• Lyfjaheiti: phlorapitant palonosetron fyrir inndælingu
• Ábendingar: Bráð og seinkuð illkynja og uppköst af völdum emetogenic lyfjameðferðar .
• Forskrift: Frá og með júní 2025 hefur fosfórapitant palonosetron fyrir inndælingu farið inn á markaðssamþykktarstigið og er búist við að það verði samþykkt á seinni hluta 2025

• Lyfjaheiti: Deuterium Enzalutamide Softgels
• Ábendingar: Meinvörp afþreytt ónæmt krabbamein í blöðruhálskirtli
• Forskrift: Fæst 29. maí 2025

• Lyfjaheiti: Vovicelli Citrate hylki
• Ábendingar: eitilæxli
• Forskrift: bara gefin út 29. maí 2025

• Lyfjaheiti: Golestyramine sítrat töflur
• Vísbendingar: ekki smáfrumukrabbamein
• Forskrift: Fæst 22. maí 2025

• Lyfjaheiti: Ruvomitinib töflur
• Ábendingar: Plexiform Neurofibroma
• Forskrift: Fæst 29. maí 2025

• Lyfjaheiti: Piroxicilli töflur
• Ábendingar: eitilæxli
• Forskrift: Samþykkt til markaðssetningar 15. maí 2025

• Lyfjaheiti: Zenidatumumab fyrir inndælingu
• Ábendingar: Krabbamein í gallvegi
• Forskrift: 29. maí 2025 og í nóvember 2024 var Zelnidatumumab samþykkt af U . s . matvæla- og lyfjaeftirliti (FDA) fyrir þessa ábendingu .

• Lyfjaheiti: Agrastine Alfa til inndælingar
• Vísbendingar: daufkyrningafæð af völdum lyfjameðferðar
• Forskrift: Samþykkt til markaðssetningar hjá lyfjaeftirliti ríkisins 29. maí 2025

• Lyfjaheiti: Epex vaxtarhormón innspýting
• Ábendingar: vaxtarhömlun vegna vaxtarhormónaskorts
• Forskrift: 29. maí 2025 samþykkt formlega af lyfjaeftirliti ríkisins á markað

• Lyfjaheiti: Regliflozin metformín töflurⅰⅱ
• Ábendingar: Tilvalið til notkunar með mataræði og hreyfingu til að bæta blóðsykursstjórnun hjá fullorðnum með sykursýki af tegund 2 .
• Forskrift: Fæst 22. maí 2025

• Lyfjaheiti: Sacubitril Alisatan kalsíumtöflur
• Ábendingar: væg til miðlungs nauðsynlegur háþrýstingur
• Forskrift: 27. maí 2025, opinberlega samþykkt fyrir markaðssetningu

• Lyfjaheiti: Velarase beta fyrir inndælingu
• Ábendingar: (Gaucher sjúkdóms tegund 1), meðhöndlar Gaucher sjúkdóm tegund 1 til að bæta einkenni eins og blóðleysi, blóðflagnafæð, lifrarplenómaly og beinskemmdir.
• Forskrift: Samþykkt til markaðssetningar hjá lyfjaeftirliti ríkisins 15. maí 2025

• Lyfjaheiti: Onladevir töflur
• Ábendingar: inflúensa A (H1N1)
• Forskrift: 20. maí 2025 hafa Onladivir töflur verið samþykktar til markaðssetningar af SFDA

• Lyfjaheiti: Tetracixis fyrir inndælingu
• Ábendingar: Notað við meðhöndlun á altæka úlfa erythematosus (SLE), það getur hjálpað til við að stjórna virkni sjúkdómsins og bæta tilheyrandi einkenni .
• Forskrift: Fáanlegt 27. maí 2025

• Lyfjaheiti: sprautun á Behmosubimab
• Ábendingar: nýrnafrumukrabbamein
• Forskrift: Skráning 9. maí 2024

• Lyfjaheiti: lobutinib töflur
• Vísbendingar: Trochlear frumu eitilæxli
• Forskrift: Búist er við samþykki fyrir markaðssetningu á þriðja ársfjórðungi (júlí-september) frá 2025 undir tímabundnum viðskiptafélagi „Foxtin“ .

• Lyfjaheiti: Rucosatuzumab fyrir inndælingu
• Ábendingar: eitilæxli
• Forskrift: 200 mg í boði 4. mars 2025

• Lyfjaheiti: Sureshky Orense Injection
• Vísbendingar: Ítarleg maga/vélindaþykknun kirtilkrabbamein
• Forskrift: Ekki enn skráð

• Lyfjaheiti: 注射用 STSP -0601 STSP -0601 fyrir inndælingu
• Vísbendingar: Blæðing á eftirspurn hjá fullorðnum sjúklingum með blóðþéttni A eða B
• Forskrift: Lyfið var opinberlega með í forgangsskoðunarferlinu 5. júní 2025, samkvæmt nýjustu opinberu upplýsingum frá National Drug Administration (NMPA) .

• Lyfjaheiti: Raðbrigða mannfært einstofna mótefni MIL62 innspýting
• Ábendingar: sjóntaugasjúkdómar
• Forskrift: Nýja lyfjamarkaðsókn lyfsins (NDA) fyrir sjóntaugalyfjabólgu litrófssjúkdóma (NMOSD) var samþykkt af National Drug Administration (NMPA) í maí 2025 (samþykki NO . CXSS2500054) og sett í forgangsrannsóknarferli, 2025 . 14 Tímarammi endurskoðunar verður styttur frá venjulegum 200 virkum dögum til samkvæmt reglum um forgangsskoðun verður tímamörk endurskoðunarinnar stytt frá venjulegum 200 virkum dögum í 130 virka daga (um það bil 5 mánuðir). Ef samþykki gengur vel er búist við að það verði samþykkt fyrir markaðssetningu í lok árs 2025 til snemma 2026.

• Lyfjaheiti: absk -011 hylki
• Ábendingar: Háþróaður lifrarfrumukrabbamein
• Forskrift: 26. maí 2025, fékk ABSK -011 byltingarkennd meðferðaraðferð frá miðstöðinni fyrir lyfjamat (CDE) á lyfjaeftirliti fyrir FGF 19- ofþrýsting með háþróaðri lifrarfrumukrabbameini (HCC) meðhöndluð með ónæmisstigshemlum (ICIS) og fjölhyggju Tyrosine kínasa hemlahemla (ICIS) og fjöltarketed tyrosine kínasa hemlahemla (ICIS) og fjöltarketed tyrosine kínasa hemlahemla (ICIS) og fjöltarketued tyrosine kínasa Innibitors (ICIS) og fjöltegundir Tyrosine kínasa Innibitors (ICI- (mTKIs).825 This designation typically means that a drug demonstrates a significant advantage in clinical data. advantage in clinical data, potentially accelerating the subsequent review process. Currently, its Phase III registrational clinical study (ABSK-011-205) ​​was approved by the CDE in December 2024 and formally initiated in May 2025 at centers such as the Tianyinshan -sjúkrahúsið í Nanjing .162122} Ef III. Stigs rannsóknin gengur vel er búist við að ný lyfjaumsókn (NDA) verði lögð fram á seinni hluta 2026, sem, ásamt forgangsrannsóknarferlinu (130 virka dagar, er búist við að það verði búist við í seinni hluta 2027, og búist er við að lyfið verði samþykkt í seinni hluta 2027. Stuðlað af seinni hluta 2026. Ef III. Stigs rannsókn gengur vel er búist við að hægt sé að leggja fram NDA á seinni hluta 2026 og ásamt forgangsskoðunarferlinu (venjulegum 130 virkum dögum) er búist við að það verði samþykkt fyrir markaðssetningu á fyrri hluta ársins 2027.

• Lyfjaheiti: XNW5004 Tafla
• Vísbendingar: köst eða eldfast eggbús eitilæxli
• Forskrift: XNW5004 hefur fengið tvær byltingarmeðferðarnefningar frá miðstöð lyfjaeftirlitsins fyrir lyfjameðferð (CDE): september 2024 fyrir afturköst eða eldfast útlæga T-frumu eitilæxli (PTCL), 115 og maí 2025 fyrir afturköst eða eldföst follicular eitilæxli (EZH2 villt gerð) {7.214 þetta þetta er þetta útbúið að vera að A-lyfjategund) .214 þetta þetta er þetta til að þetta sé að A-lyfjategund) .214 þetta þetta er þetta útbúið að það þýðir að A-lyfjameðferð).214 þessi tilhneiging (Ezh2 Sýnir fram á verulegan yfirburði í klínískum gögnum og getur flýtt fyrir síðari endurskoðunarferlinu . þetta hæfi þýðir venjulega að lyfið hefur sýnt fram á verulegan styrk í klínískum gögnum, sem hugsanlega flýtir fyrir síðari endurskoðunarferlinu . eins og er, áfanga II klínísk rannsókn þess (CTR20244006) í PTCL er álagning, með fyrirhugaðri skráningu 60 sjúklinga og aðal lokunarpunktur í Markmiðseftirliti er á vegum fyrirhugaðs skráningar 60 sjúklinga og aðal lokapunktur fyrir Markmiðs RESOLITE (ORR) .6 Ef II. Stigsgögn eru jákvæð, er búist við að lykilatriði III.

• Lyfjaheiti: xnw28012 xnw28012 fyrir inndælingu
• Vísbendingar: staðbundið langt gengið eða meinvörp
• Forskrift: Búist er við að verði tiltækt árið 2028

• Fíkniefnanafn: Behmosubaisumab
• Ábendingar: Það er notað til að meðhöndla sérstakar tegundir krabbameins (e . g .}, urroepithelial krabbamein, osfrv. æxlisins .
• Forskrift: Samþykkt til markaðssetningar 9. maí 2024, fyrsta ábendingin sem lyfið var samþykkt var fyrir fyrstu lína meðferð sjúklinga með umfangsmikið smáfrumukrabbamein (ES-SCLC) í samsettri

• Lyfjaheiti: Anektinib fumarate hylki
• Ábendingar: Með því að hindra virkni skyldra kínasa og hindra merkjasendingu æxlisfrumna er hægt að hindra útbreiðslu æxlisfrumna, sem er notað til að meðhöndla ALK-jákvætt lungnakrabbamein sem ekki er smáfrumur og aðrir sjúkdómar til að stjórna framvindu sjúkdómsins.}}
• Forskrift: 30. apríl 2024 var það samþykkt fyrir markaðssetningu af lyfjaeftirlitinu (NMPA) . Lyfið er nýsköpunarlyf í flokki 1 sem er sjálfstætt þróað af Zhengda Tianqing Pharmaceutical Group undir viðskiptaheiti Ambanil, með R & D Code TQ - B3101, og er gefið til kynna fyrir fullorðna sjúklinga með ROS {{6} jákvætt lungnakrabbamein sem ekki er smáfrumur .

• Lyfjaheiti: Envonalkib Citrate hylki
• Ábendingar: Þessi vara sem einn lyf er ætluð til meðferðar á sjúklingum með ALK-jákvætt staðbundið langt gengið eða meinvörp sem ekki hafa smáfrumufrumukrabbamein (NSCLC) sem hafa ekki verið meðhöndlaðir með mesenchymal eitilæxli kínasa (ALK) hemli .}}}}}}}}}}}}}}
• Forskrift: Efvírenz Citrate hylki samþykkt til markaðssetningar 17. júní 2024

• Lyfjaheiti: Pertuzumab innspýting
• Vísbendingar: Pertuzumab innspýting er einstofna mótefni sem miðar við HER2, og aðalvirkni þess er: í samsettri meðferð með trastuzumab osfrv. etc .) til að draga úr hættu á endurtekningu eða til að stjórna framvindu æxlisins með því að hindra dimerization á HER2 viðtakanum og merkjasendingum, og er notað til að draga úr hættu á endurtekningu eða til að stjórna framvindu æxlisins .}
• Forskrift: 420 mg

Lyfjaheiti: innspýting liraglutide

• Ábendingar: Stuðlar að seytingu insúlíns, hindrar losun glúkagon, lækkar blóðsykur;
• Tafir tæmingu maga, eykur metningu, hjálpar til við þyngdartap;
• Notað við meðhöndlun á sykursýki af tegund 2 og einnig er hægt að nota við stjórnun offitu (með fyrirvara um læknisráð) .

Forskrift: 3ml: 18mg

• Lyfjaheiti: Inucirizumab innspýting
• Vísbendingar: PCSK9 er nýstárlegt PCSK9 einstofna mótefni þróað af fyrirtækinu, sem er aðallega notað til meðferðar á frumkólesterólhækkun og blandaðri blóðfituhækkun, þar með talið arfblendna fjölskyldumeðferð með kólesterólumlækkun (HEFH) og ofurkolesterólumlækkun með samhliða hjartaþurrð (HEFH -{2}
• Forskrift: 30. september 2024, samþykkti lyfjaeftirlit Kína markaðsumsókn sína .4 lyfið, með viðskiptafélaginu Ixinin, er fullkomlega einstofna IgG1 mótefni sem miðar á preprótein breytanlegt ensím chytolysin 9 (PCSK9), og er aðallega notað til meðferðar á aðalhypercholesterólum og blandaðri HYPERLITED, og ​​meðal annars meðferðar á aðalhýperchólesteríum og blandaðri Hyperlylíu, meðal meðferðar á aðalhýpercholestria og blandaðri hyperleni, meðal meðferðar á meðal meðferðar á aðalhyperólesterólinu og blandaðri hyperlesi, meðal annarra meðferðar á aðalhyperólesterinu og blandaðri hyperlesi, meðal annars, meðal annarrar háþrýstings 9 (PCSK “, og er aðallega notað til meðferðar á aðalhyperólesterinu og blandaðri Hyperlyl. skilyrði .

• Lyfjaheiti: Níu gilt manna papillomavirus bóluefni
• Ábendingar: Ábendingar fyrir níu gildandi papillomavirus bóluefni gegn mönnum (Escherichia coli) til að koma í veg fyrir sjúkdóma sem tengjast papillomavirus (HPV) sýkingu eru:
• Til að koma í veg fyrir HPV gerðir 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 af völdum:
• Leghálskrabbamein, leghálsfrumuvökvi (CIN1/CIN2/CIN3) og adenocarcinoma á staðnum (AIS) .
• Vulvar krabbamein, vulvar intraepithelial neoplasia (Vin2/Vin3) .
• Krabbamein í leggöngum, æxli í leggöngum í leggöngum (Vain2/Vain3) .
• Endaþarmskrabbamein, endaþarmsfrumnafæð (ain2/ain3) .
• Þýtt með Deepl . com (ókeypis útgáfa)
• Forskrift: 4. júní 2025 samþykkt til markaðssetningar hjá matvæla- og lyfjaeftirliti ríkisins (SFDA)