Innihald: Aðal innihaldsefni þessarar vöru er morfólínónírazól.
Efnaheiti: 1-[3-(4-morpholino)-2-hýdroxýprópýl]-2-metýl-5-nítró-1H-imídasól.
Efnafræðileg uppbygging:
Sameindaformúla: C11H18N4O4
Mólþyngd: 270,29
Hjálparefni: natríumklóríð, vatn fyrir stungulyf.
【Karakter】
Þessi vara er gulgrænn til gulgrænn tær vökvi.
【Forskriftir】
100ml: morfólínónídazól 0,5 g og natríumklóríð 0,9 g
【Ábendingar】
Til að draga úr myndun ónæmra baktería og tryggja virkni morfólínónídazóls og annarra sýklalyfja, ætti aðeins að nota morfólínónídazól í takmarkaðan hátt.
Meðferð eða forvarnir gegn sýkingu af völdum sannaðs eða gruns um næm sýkla.
Ef upplýsingar um ræktun og næmispróf eru tiltækar skal nota þessar upplýsingar til að velja eða breyta sýklalyfjameðferð
Tafla. Ef þessar upplýsingar eru ekki fyrir hendi gæti staðbundin reynsla af faraldsfræðilegum og bakteríunæmisgögnum verið gagnleg við val á meðferð.
Það skal tekið fram að gera ætti ræktunar- og næmispróf fyrir lyfjagjöf til að greina orsök lífverunnar og næmi hennar fyrir morfólínónírazóli
Kynlíf. Hefja má morólínónídazól um leið og sýninu er tekið og aðlaga í samræmi við það þar sem niðurstöður um næmi eru þekktar.
Samkvæmt núverandi gögnum um klínískar rannsóknir á þessari vöru hentar þessi vara fyrir eftirfarandi sýkingum hjá fullorðnum (meira en eða jafnt og 18 ára) af völdum næmra baktería:
1. Kvensjúkdómur í grindarholsbólgu (þar á meðal legslímubólgu, salpingbólga, pípu-eggjastokkabólga, grindarhimnubólga o.s.frv.): með
Þar á meðal peptic streptococcus, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei, o.fl.
2. Samsett skurðaðgerð til að meðhöndla purulent botnlangabólgu og gangrenous botnlangabólgu: þar með talið Bacteroides (Bacteroides fragilis, sporöskjulaga/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, Clostridium dieenzymes,
Clostridium butyricum og aðrar clostridia), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), loftfirrtir kokkar (meltingarstreptokokkar,
Velon cocci) og svo framvegis.
Þar sem bólgusjúkdómur í grindarholi og botnlangabólgu eru blandaðar sýkingar af loftfirrtum og loftháðum bakteríum, ætti að taka önnur aukaefni í samræmi við klínískar þarfir
Meðferðarráðstafanir, svo sem samhliða lyf sem eru virk gegn loftháðum bakteríum.
【Geymsla】
Geymið á dimmum, vel lokuðum og köldum stað (ekki yfir 20 gráður).
【Pökkun】
Soda-lime gler innrennslisflöskufylling, klóróbútýl gúmmítappi, álloka innsigli umbúðir. 1 flaska/box.
【Fyrningardagur】
24 mánuðir.
【Hráefni】 Helstu innihaldsefni: Antofloxacin hýdróklóríð. Mólþyngd: C18H21FN4O4.HCl
【Eiginleikar】 Þessi vara er spjaldtölva.
【Ábendingar】 Þessi vara er hentug til að meðhöndla eftirfarandi sýkingar af völdum viðkvæmra baktería: 1. Bráð árás langvinnrar berkjubólgu: bráð árás á langvinnri berkjubólgu af völdum Klebsiella pneumoniae;2. Bráð nýrnahettubólga: bráð nýrnahettubólga af völdum Escherichia coli;3. Bráð blöðrubólga: bráð blöðrubólga af völdum Escherichia coli o.fl.
【Skammtar】 Þessi vara er hentug til að meðhöndla eftirfarandi sýkingar af völdum viðkvæmra baktería: 1. Bráð árás langvinnrar berkjubólgu: bráð árás á langvinnri berkjubólgu af völdum Klebsiella pneumoniae;2. Bráð nýrnahettubólga: bráð nýrnahettubólga af völdum Escherichia coli;3. Bráð blöðrubólga: bráð blöðrubólga af völdum Escherichia coli o.fl.
【Geymsla】 Lokað.
[Tilskrift] 0.1g (í C18H21FN4O4)
[Pökkun] {{0}},1g*6s/kassa, 0,1g*10s/kassa, 0,1g*12s/kassa
[Fyrningardagur] 24 mánuðir
【Hráefni】 Aðal innihaldsefnið í þessari vöru er erecoxib. Efnaheiti: 1-n-própýl-3-(4-metýlfenýl)-4-(4-metýlsúlfónýlfenýl)-2,5-díhýdró{ {8}}H-2-pýrrólídón. Mólþyngd: C21H23NO3S
【Eiginleikar】 Þessi vara er filmuhúðuð tafla sem er hvít eftir að filmuhúðin hefur verið fjarlægð.
【Ábendingar】 Þessi vara er notuð til að létta sársaukaeinkenni slitgigtar.
【Notkun og skammtur】 Lyfjameðferð eftir máltíð. Taktu til inntöku. Venjulegur skammtur fyrir fullorðna er 0,1 g (1 tafla) tvisvar á dag í 8 vikur. Uppsafnaður lyfjatími margra námskeiða er tímabundið takmarkaður við 24 vikur (þar af 24 vikur).
【Geymsla】 Skygging, innsigluð og geymd á þurrum stað
[Tilskrift] 0.1 grömm
[Pökkun] {{0}},1g*10s/kassa, 0,1g*6 stykki/kassa
[Fyrningardagur] 24 mánuðir
【Hráefni】 Virka innihaldsefnið í þessari vöru er iramod.
【Eiginleikar】 Þessi vara er hvítar eða beinhvítar töflur.
【Ábendingar】 Það er hentugur til einkennameðferðar á virkri iktsýki og hentar körlum og konum sem ekki þurfa á barneignum að halda á meðferðartímabilinu.
【Skammtar】 Oral. Taktu 25 mg (1 tafla) einu sinni eftir máltíð, 2 sinnum á dag, 1 sinni á morgnana og 1 sinni á kvöldin.
【Geymsla】 Skygging, innsigluð og varðveitt.
[Tilskrift] 25 mg
【Pökkunarforskriftir】 Lyfjafræðilegar samsettar filmuumbúðir. 14 stk/kassa.
[Fyrningardagur] 24 mánuðir
【Hráefni】 Aðal innihaldsefnið er ilaprazol. Efnaheiti: 5-(1-hýdró-pýrról-1-ýl)-2-[[(4-metoxý-3-metýl)-2- pýridýl]-metýl]-súlfínýl-1hýdró-bensímídasól.
【Eiginleikar】 Þessi vara er sýruhúðuð tafla sem er hvít eða beinhvít eftir að húðin hefur verið fjarlægð.
【Ábendingar】 Þessi vara er hentug til meðferðar á skeifugarnarsári og bakflæðisvélindabólgu.
【Notkun og skammtur】 Þessi vara er notuð við skeifugarnarsár og bakflæðisvélindabólgu hjá fullorðnum, gleypt á fastandi maga á hverjum morgni (ekki tyggja), skeifugarnarsár: 5-10mg í hvert sinn, einu sinni á dag, meðferðarlotan er 4 vikur, eða samkvæmt fyrirmælum læknis. Bakflæðisvélindabólga: 10 mg einu sinni á dag í 4 vikur. Fyrir sjúklinga sem ekki læknast er mælt með því að taka lyfið í aðrar 4 vikur; Fyrir sjúklinga sem hafa læknast en halda áfram að hafa einkenni, 5 mg daglega í aðrar 4 vikur, eða samkvæmt leiðbeiningum læknis.
【Geymsla】 Skygging, lokun og geymsla á köldum stað (ekki meira en 20 gráður).
[Tilskrift] 5mg x 14 töflur
【Pökkunarforskriftir】 kassi
[Fyrningardagur] 24 mánuðir
【Hráefni】 Trífenýlbíamídín.
【Eiginleikar】 Þessi vara er spjaldtölva.
【Ábendingar】 krókormasjúkdómur, ascariasis
[Skömmtun] inntöku, krókaormsýking: {{0}},4g (4 töflur) einu sinni teknar í einu. Ascaris sýking: 0,3 g (3 töflur) einu sinni teknar í einu.
【Geymsla】 Lokað.
[Tilskrift] 0.2g
[Pökkun] 0.2g*6s/kassa.
[Fyrningardagur] 24 mánuðir
【Hráefni】
Aðal innihaldsefni þessarar vöru er kólópavírhýdróklóríð.
Efnaheiti: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(metoxýkarbónýl)amínó]-3-
Metýl-1-bútýrýl]-2-pýrrólídýl]-1H-imídasól-5-ýl]-1,3-bensódíoxasól-4-ýl]fenýl ]-1H-imídasól 2-ýl]-1-pýrrólidín]-karbónýl]-2-metýlprópýl]-metýlkarbamat tvíhýdróklóríð.
Efnafræðileg uppbygging:
Sameindaformúla: C41H50N8O8·2HCl
Mólþyngd: 855,81
【Karakter】
Þessi vara er hart hylki og innihaldið er hvítt eða beinhvítt korn og duft.
【Ábendingar】
Þessi vara er notuð í samsettri meðferð með sófosbúvíri til að meðhöndla fullorðna með arfgerðir 1, 2, 3 og 6 sem hafa verið meðhöndlaðir með genum sem ekki hafa verið meðhöndlaðir með frumlegum eða interferóni
Lifrarbólgu C veiru (HCV) sýking, með eða án skorpulifur.
【Forskriftir】
60 mg
Carrimycin er fyrsta sjálfþróaða makrólíð sýklalyfið í Kína og er fyrsta nýja breiðvirka sýklalyfið sem hefur komið fram í heiminum frá skráningu azitrómýsíns", "Áttunda fimm ára áætlunin", "Tíunda fimm ára áætlunin". Áætlun" og "Elfta fimm ára áætlunin" lykilrannsóknarverkefni. "Tólfta fimm ára áætlunin" var innifalin í helstu vísindum og tækni á landsvísu verkefni Það hefur verið metið af Vísinda- og tækniráðuneytinu sem „National Major New Drug Creation“ og hefur nú fengið samþykki fyrir lyfjaskráningu og nýtt lyfjavottorð.
Carithromycin hefur sterka virkni gegn gram-jákvæðum bakteríum, sérstaklega gegn Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae og chlamydia, og bakteríudrepandi virkni gegn erythromycin og -laktam sýklalyfjaónæmum bakteríum, inflúensubacillus, Legionella, Pseudomonas aeruginofringen. Það er engin algjör krossónæmi fyrir sambærilegum lyfjum. Það hefur mikla fitusækni, hratt frásog til inntöku, sterka vefjagegndræpi, víðtæka dreifingu, langan viðhaldstíma in vivo og góð sýklalyfjaáhrif og ónæmisbælandi áhrif. In vitro tilraunir hafa sannað að bakteríudrepandi virkni karitrómýsíns in vitro er 64 sinnum meiri en erýtrómýsíns og virkni smitsjúkdóma er marktækt betri en azitrómýsíns. Niðurstöður klínískra rannsókna á fimm háskólasjúkrahúsum, þar á meðal Peking Union Medical College Hospital, sýndu að heildaráhrifahlutfall til meðferðar á öndunarfærasýkingum eins og lungnabólgu var 95,35% og öryggið var mikið. Í samanburði við núverandi almennar sýklalyfjaafbrigði hefur carrimycin augljósa kosti varðandi öryggi, virkni og ónæmi.
Bráðabirgðarannsóknir hafa sýnt að það hamlar P13K/mTOR merkjaflutningsferil A549 frumna, dregur úr magni IL-6 og IL-8, hindrar tjáningu PD-L1 í æxlisfrumum og hindrar þar með sértæka virkjun T-frumna, og hindrar fjölgun ýmissa æxlisfrumna. Það hefur virkni gegn lifrartrefjun; Það hefur þau áhrif að draga verulega úr bólguþáttunum IL-4 og IL-1 í sýkingarlíkaninu; Karitrómýsín hefur það hlutverk að stjórna ónæmi, stuðla að flutningi daufkyrninga á bólgustað í líkamanum, efla ónæmi líkamans og á sama tíma getur það aukið átfrumnafjölgun átfrumna, aukið sýkingaráhrif líkamans o.s.frv. uppgötvun óþekktrar lungnabólgu í Wuhan, höfum við nýtt okkur möguleika karitrómýsíns gegn COVID-19 sýkingu og tilraunir hafa sýnt afar sterka virkni gegn COVID-19 á frumustigi.
Sérfræðingar í iðnaði tala mjög um karitrómýsín og spá því að innan tíu ára verði engin slík ný lyf, sem lækna ekki aðeins sjúkdóma, heldur einnig bjarga mannslífum og geta nýst sem landsbundið varnarlyf.
【Hráefni】:
Aðal innihaldsefni þessarar vöru: Ofangreint efnaheiti: Asetýl einlitur-dalur-dalur-litur-himinn-kjarni-dalur-ísobright-himinn-himinn-himinn-kaseín-Su-(N-{2-[{{15 }}(N-(3-maledíimíðprópíónýl)amínó)etoxý]etoxý}asetýl)-Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grain-Silk-Glutamine-Glutamine-Glutamine Glutamine Valley-Lys- Himnesk-glútamín-glútamín sameindaformúla: C204H306N54O72 mólþyngd: 4666. 93 Þessi vara inniheldur engin hjálparefni.
【Eiginleikar】:
Þessi vara er beinhvít eða ljósgul lausir kekkir eða duft.
【Ábendingar】:
Abbervir er samrunahemlar fyrir ónæmisbrestsveiru (HIV-1) úr mönnum. Það hentar til meðferðar á HIV-1 sýktum sjúklingum sem eru enn að fjölga sér með HIV-1 veiru eftir meðferð með öðrum andretróveirulyfjum ásamt öðrum andretróveirulyfjum.
【Geymsluaðferð】:
Geymið varið gegn ljósi, lokað, frosið (-20 ± 5C).
Celiqimab inndæling er raðbrigða fullkomlega manna and-IL-17Einstofna mótefni sem fyrirtækið hefur þróað sjálfstætt, sem er skráð og flokkað sem lækningalíffræðileg vara í flokki 1 með IL-17A sem verkunarmarkmið. Varan getur bundist IL-17A próteininu í sermi sérstaklega með mótefnum, hindrað bindingu IL-17A við IL-17RA og hindrað tilkomu og þróun bólgu, til að ná fram meðferðaráhrifum á sjálfsofnæmissjúkdóma eins og skellupsoriasis og axial spondyloarthritis með IL-17oftjáningu