【Hráefni】 Virkt innihaldsefni: peginterferon -2b. Uppruni virkra innihaldsefna: Þessi stofn er gerður úr raðbrigðu interferóni 2b úr mönnum, tjáð með gerkerfi og breytt með pólýetýlen glýkóli (40kD Y-gerð). Hjálparefni: natríumklóríð, natríumasetat, mannitól, aspartínsýra, vatn fyrir stungulyf, natríumhýdroxíð til að stilla pH.
【Eiginleikar】 Litlaus tær vökvi.
【Ábendingar】 1. Langvinn lifrarbólga B Þessi vara er hentug til meðferðar á langvinnri lifrarbólgu B hjá fullorðnum. Sjúklingar mega ekki vera á lifrarbilaða stigi og langvinna lifrarbólgu B verður að staðfesta með sermimerkjum (hækkaðir amínótransferasar, HBsAg, HBV DNA). 2. Langvinn lifrarbólga C Þessi vara er notuð til að meðhöndla fullorðna sjúklinga með langvinna lifrarbólgu C. Sjúklingurinn má ekki vera í lifrarbilaða fasa. Við meðhöndlun á þessum sjúkdómi á að nota þessa vöru ásamt ríbavírini. Þegar þessi vara er notuð í samsettri meðferð með ríbavírini, vinsamlegast skoðið einnig vöruupplýsingarnar um ríbavírin. Þegar ríbavírin er óþolandi eða frábending má nota þetta lyf eingöngu til meðferðar.
【Geymsla】 Lokað, varið gegn ljósi, geymt og flutt í 2-8 gráðu. Má ekki frjósa eða hrista kröftuglega. Geyma skal lyf þar sem börn ná ekki til.
[Tilskrift] 135 míkrógrömm(500,000 U)/0,5 ml/stykki (forfyllt)
【Pökkun】 Áfyllt sprauta: 1 stykki/box.
【Fyrningardagsetning】 Stillt með semingi á 36 mánuði
Lyfjaefni:
Raðbrigða cýtókín genafleidd prótein
Efnasamsetning:
Virkt innihaldsefni: Prótein sem er raðbrigða cýtókín gena, sem er gert úr E. coli sem inniheldur raðbrigða cýtókín gen afleitt prótein gen, eftir gerjun, einangrun og mikla hreinsun. Hjálparefni: natríumklóríð, pólýsorbat 80, bensýlalkóhól, ammóníumasetat, natríumhýdroxíð, vatn fyrir stungulyf.
Persónur:
Litlaus tær vökvi.
Ábendingar:
Til meðferðar á HBeAg-jákvæðri langvinnri lifrarbólgu B.
Skammtur:
Inndæling í vöðva, 10g einu sinni, 1 sinni á dag. Eftir 12 vikur skaltu breyta í 1 skipti annan hvern dag, 3 sinnum í viku í 24 vikur.
Skammtaform:
innspýting
Tæknilýsing:
10ug/1,0ml/flaska
Geymsla:
2 ~ 8 gráður í burtu frá léttri geymslu og flutningi.
Gildistími:
18 mánuðir.
Lyfjaefni:
Danoprevir natríum
Efnasamsetning:
Virka innihaldsefnið í þessari vöru er danoprevir natríum. Efnaheiti: ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-((tert-bútoxýkarbónýl)amínó)-2-((4-flúorísódíhýdróindól-2-karbónýl) oxý)-5,16-díoxó-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a- hexadexýlsýklóprópan[e]pýrróló[1,2-a][1,4]díasýklópentadekan-14a-karbónýl)sýklóprópansúlfónamíðnatríum. Efnafræðileg uppbygging: Sameindaformúla: C35H45FN5O9SNa Mólþyngd: 753,82
Persónur:
Þessi vara er filmuhúðuð tafla, sem er hvít eða beinhvít eftir að húðin hefur verið fjarlægð, með ljósgráum földum blettum.
Ábendingar:
Þessa vöru á að sameina með ritonaviri, peginterferoni og ríbavíríni til að mynda veirueyðandi meðferðaráætlun til að meðhöndla fullorðna sjúklinga með langvinna lifrarbólgu C af arfgerð 1b sem eru nýmeðhöndlaðir án skorpulifur.
[Tilskrift] 100mg*28s
[Pökkun] 100mg * 28s / kassi.
[Fyrningardagur] 24 mánuðir