ÚTHLJÓÐSKERFIÐ MEÐ HÁTÆKNI

Jun 12, 2024 Skildu eftir skilaboð

Við mælum með hnitmiðuðu ómskoðunarkerfi fyrir leiomyoma í legi. Stutt kynning og tæknilegar breytur, aðgerðir og kröfur eru sem hér segir

 

news-2584-1169news-2584-1169

Ómskoðunarmiðað meðferðarkerfi fyrir legi vefja

Tæknilegar breytur, aðgerðir og kröfur

Raðnúmer

tæknilega kröfu

skýringar

1

Nafn tækis: Ómskoðunarmiðað meðferðarkerfi fyrir legi vefja

 

2

Magn: eitt sett

 

3

Uppbygging: Varan samanstendur af meðferðarhaus og vatnsblöðrubúnaði, úthljóðsaflgjafa, staðsetningarbúnaði (þar á meðal meðferðarhaus hreyfingarbúnaði, meðferðarhaus C-arm og meðferðarrúmi hreyfingarbúnaði), stjórnkerfi, meðferðarrúmi og vatnsmeðferð og vatnshitastjórnun tæki

 

4

Notkunarsvið og grunnkröfur til búnaðar

 

4.1

Einskiptismeðferð sem framleiðir storknandi drep í öllum vöðvavef

 

4.2

Tækið er sérstaklega hannað til að meðhöndla vefjafrumur í legi, fínstillt hvað varðar meðferðardýpt og hámarksskammt

 

▲4.3

Meðan á meðferð stendur er ekki slökkt á ómskoðunarnemanum í meðferðarhausnum og hægt er að fylgjast með þessum nema í rauntíma.

 

4.4

Þrívíð meðferðarsvæði eftirlíkingarskjár

 

5

kerfisbreytu

 

5.1

meðferðarhaus

 

▲5.1.1

Uppréttur (þurr), engin bein snerting sjúklings við vatn, liggjandi

 

▲5.1.2

Sjálfsfókusbreytir til að samþykkja hring (eitt stykki, engin hljóðlinsuaðstoð, fókus í einu skipti).

 

5.1.3

Úthljóðstíðni: 1,2MHz ± 0,18MHz

 

5.1.4

Úttaksstyrkur ómhljóðsmagnarans er stillanlegur og hægt er að minnka hljóðstyrk eða hljóðstyrk í brennidepli niður í minna en 20% af hámarksgildi

 

5.1.5

Þverstærð brennivítis: Minna en eða jafnt og 2,5x2,5 mm

 

5.1.6

Brennivídd: Minna en eða jafnt og 22 mm

 

5.1.7

Maximum sound intensity in the focal area: >12,000 W/cm2

 

5.1.8

Brennivídd: 128mm, meðferðarsvið: 30~130mm

 

5.1.9

Þrívítt hreyfikerfi með transducer fyrir meðferðarhaus

 

5.1.10

Með C-arm hreyfikerfi

 

5.1.10.1

Sveifluhorn (í kringum stefnu Y-ás): Stærra en eða jafnt og ±5 gráður

 

5.1.10.2

Snúningshorn (um X-ás): Stærra en eða jafnt og ±15 gráður

 

▲5.1.11

Innbyggt vatnsblöðrutæki

 

5.2

meðferðarrúm

 

5.2.1

Rúmstærð: lengd Stærri en eða jöfn 2000 mm; breidd Stærri en eða jafn og 600 mm

 

5.2.2

Hámarksburðargeta: Stærra en eða jafnt og 135 kg

 

5.2.3

Er með þrívíddar hreyfikerfi fyrir meðferðarrúm

 

5.2.3.1

X stefna (meðferðarrúm langás stefna) hreyfingarsvið: Stærra en eða jafnt og 400 mm

 

5.2.3.2

Y stefna (lárétt ás stefna meðferðarrúms) hreyfingarsvið: Stærra en eða jafnt og 150 mm

 

5.2.3.3

Z stefna (hornrétt á stefnu meðferðarrúmsins) hreyfingarsvið: Stærra en eða jafnt og 200 mm

 

5.3

Vatnshreinsikerfi

 

5.3.1

Með innfluttum innri hringrásarmótor, með þurra lofttæmisdælu til að ljúka vatnsframleiðslunni

 

5.3.2

Útbúin sérstökum mótorum með mikilli nákvæmni til að fullkomna sjálfkrafa vatnsinntak og vatnsafgreiðslu

 

5.3.3

Tómarúmsmælir fyrir rauntíma vísbendingu um lofttæmisstig vatnsins.

 

5.3.4

Uppleyst súrefni úr framleiddu vatni (afgasað vatn):<3 mg/L

 

5.3.5

Hámarks lofttæmi:<-0.08MPa

 

5.3.6

Vatnsgerðartími: Minna en eða jafnt og 10 mínútur

 

5.3.7

Með vatnsgeymslubúnaði til að geyma tilbúið vatn, rúmtak Stærra en eða jafnt og 20L

 

5.3.8

Notkunartími eftir staka vatnsframleiðslu Meira en eða jafnt og 4 klst

 

5.3.9

Rauntíma eftirlitskerfi með vatnsmeðferð

 

5.3.10

LCD spjaldið með sjónmynd af framleiðsluferli vatns

 

5.4

tölvubúnað

 

5.4.1

Mainframe með iðnaðar tölvuarkitektúr

 

5.4.2

Örgjörvi: Fjórkjarna 3,2GHz

 

5.4.3

Minni Stærra en eða jafnt og 8G, harður diskur Stærra en eða jafnt og 1TB

 

5.4.4

Myndatökukort: Hágæða myndatökukort

 

5.5

Háskerpu stórskjár

 

5.6

TPS meðferðaráætlunarkerfi

 

5.6.1

Upplýsingastjórnunareining

 

5.6.1.1

Grunnupplýsingar um sjúklinga og meðferð

 

5.6.1.2

Skoðunaraðgerð á sögulegum meðferðarupplýsingum

 

5.6.1.3

Upplýsingagerð um meðferðarskýrslu og stjórnunaraðgerðir

 

5.6.2

Therapeutic Positioning Module

 

5.6.2.1

Nákvæm hreyfistillingaraðgerð servómótors

 

5.6.2.2

Ómskoðun rauntíma skjár, ómskoðun rás hliðræn skjá aðstoðað staðsetningaraðgerð

 

5.6.2.3

Lagskipt sýning á meðferðarsvæðum og skiptivirkni

 

5.6.2.4

Hraðskönnun til að staðsetja meiðsmörk

 

5.6.2.5

Línuleg skönnunaraðgerð til að geyma ómskoðunarmyndir fyrir og eftir meðferð

 

5.6.3

Meðferðarskipulagseining

 

5.6.3.1

Ómskoðun kraftmikil og kyrrstæð skjáskjáaðgerð

 

5.6.3.2

Handvirk útlínur fyrir útlínur sára

 

5.6.3.3

Dýptarval í ómskoðun og sjálfvirk greiningaraðgerð

 

5.6.3.4

Úthljóðsstærðir (púlslengd, púlsbil, endurtekningartímar púls, úthljóðsafl)

aðlögunaraðgerð

 

5.6.3.5

Meðferðarnetlínu aðstoðuð rekjaaðgerð

 

5.6.3.6

Handvirk rakning og eyðing meðferðarpunkta

 

5.6.3.7

Merkipunktamerkingar og eyðingaraðgerð

 

5.6.4

Therapeutic Control Module

 

5.6.4.1

Handvirk meðferðarstýringaraðgerð

 

▲5.6.4.2

E-gerð/S-gerð sjálfvirk meðferðaraðgerð á leiðaráætlun

 

5.6.4.3

Ómskoðun fókus miðpunktur rauntíma skjáaðgerð

 

5.6.4.4

Hreyfieftirlitsvillu kvörðunaraðgerð

 

5.6.4.5

Uppsöfnuð tölfræði í rauntíma yfir meðferðarpunkta, meðferðartíma og meðferðarorku

 

6

Þjálfunarþjónusta í heild sinni

 

6.1

Uppsetningarskilyrði verkefnis

 

6.1.1

Vélarými: Stærra en eða jafnt og 25 fermetrar, einhliða Stærra en eða jafnt og 4m;

 

6.1.2

Aflþörf: einfasa, þriggja víra, með jarðtengingarvír sem uppfyllir staðbundin lög og reglur.

 

6.1.3

Kröfur um vatnsveitu: rennsli Stærra en eða jafnt og 1m³/klst., vatnsþrýstingur 0.1-0.5MPa.

 

6.2

Almenn verkefnaþjálfun

 

6.2.1

Þegar búnaðurinn er settur upp munu uppsetningaraðilar búnaðarframleiðandans annast tæknilega þjálfun fyrir tækjastjórnun og viðhaldsstarfsfólk sjúkrahússins til að tryggja að stöðlun daglegrar notkunar búnaðarins og daglegs viðhalds búnaðarins sé stöðluð.

 

6.2.2

Eftir uppsetningu búnaðarins sendir framleiðandinn klínískan starfandi lækni á sjúkrahúsið til að leiðbeina þjálfuninni í þrjár vikur (lokið í tveimur lotum) og til að tryggja að sjúkrahúslæknar geti sjálfstætt lokið meðferð sjúklinga

 

6.3

Verkefnaþjónusta eftir sölu

 

6.3.1

Ábyrgðartímabil: 12 mánuðir frá því að notandi hefur samþykkt búnaðinn fyrir ábyrgðartímabilið er framleiðandinn ábyrgur fyrir eðlilegum rekstri viðhalds búnaðarins og skiptingum á hlutum og annarri ókeypis þjónustu.

 

6.3.2

Bilanaleit í fjarbúnaði: Bilanaleit í fjarbúnaði er hægt að framkvæma fyrir notendur.

 

6.3.3

Ábyrgðartímabil eftir þjónustu, er hægt að undirrita með þjónustusamningi um viðhaldsþjónustu notenda

 

7

ultrasonic staðsetningarkerfi